2024-04: Mit Medizinprodukten schnell im großen US-Markt Umsätze erzielen

Hilfestellung für die FDA-Zulassung von Medizinprodukten

Der US-Markt wird für europäische Hersteller immer attraktiver. Denn zum einen gelingt es den Herstellern, schneller und einfacher die regulatorischen Anforderungen zu erfüllen und ihre Produkte in den Markt zu bringen. Zum anderen ist der US-Markt sehr groß und teilweise homogener als der europäische.

Als Folge verlagern immer mehr europäische Hersteller ihren Fokus auf diesen Markt.

In dieser Podcast-Episode stellt die FDA-Expertin Margret Seidenfaden die verschiedenen Zulassungsverfahren vor sowie die damit verbundenen Schritte, Kosten und Dauern. Sie berichtet auch über die Bedeutung der FDA Pre-Submission Meetings und beschreibt, wie sie und ihr Team dabei unterstützen, die Zulassung schnell und wie geplant zu erreichen.

Wenden Sie sich bei weiteren Fragen an

Margret Seidenfaden (via Kontaktformular)

Prof. Dr. Christian Johner (via Kontaktformular)

Webseite: FDA-Zulassung