113. Psichedelici e case farmaceutiche (Live a Firenze)
Jun 24, 2024
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Caterina Bartoli è una Medico e fondatrice di Studio Aegle, con un focus sulla divulgazione della medicina psichedelica. Parla del controverso parere negativo sul uso dell'MDMA per il PTSD, rivelando sfide nel cominciare studi clinici. Discutono come le case farmaceutiche possano mettere a rischio il benessere dei pazienti e l'importanza di una presenza professionale nella telemedicina. Infine, affrontano la necessità di nuove approvazioni e prospettive nella medicina psichedelica.
Il progetto Studio Aegle rende le informazioni sulle terapie psichedeliche più accessibili, migliorando la comprensione del pubblico attraverso la semplificazione del linguaggio scientifico.
Le critiche sulle case farmaceutiche riguardano la trasparenza e l'affidabilità nei trial clinici per i farmaci psichedelici, evidenziando la necessità di un nuovo approccio nella loro valutazione.
Deep dives
Ruolo della divulgazione scientifica
Il progetto di divulgazione Studio Egle si concentra sull'informazione riguardo alle ultime ricerche e trial clinici nel campo della medicina psichedelica. Utilizza una pagina Instagram e una newsletter settimanale per rendere accessibili informazioni altrimenti complesse, attraverso la semplificazione del linguaggio scientifico. Questa iniziativa è fondamentale per il pubblico, poiché promuove una comprensione più chiara delle terapie psichedeliche e delle loro potenzialità terapeutiche. È un esempio di come la divulgazione possa colmare il divario tra ricerca scientifica e pubblico, rendendo le informazioni più fruibili e comprensibili.
Critiche al sistema delle case farmaceutiche
Durante la puntata, si discutono le dinamiche critiche tra le case farmaceutiche e l'approvazione delle terapie psichedeliche, in particolare per quanto riguarda la MDMA. Una commissione indipendente ha espresso pareri negativi sull'efficacia della MDMA per il trattamento del disturbo da stress post-traumatico, mettendo in evidenza la difficoltà di mantenere il doppio cieco negli studi clinici. Ciò ha sollevato interrogativi sulla trasparenza e l'affidabilità dei trial, poiché gli effetti psicotropi rendono complicato il controllo di chi riceve il farmaco o il placebo. Anche l'adozione di pratiche non standardizzate nella psicoterapia assistita ha contribuito a queste preoccupazioni, indicando la necessità di un cambio di paradigma nel modo in cui vengono condotti e valutati questi studi.
Il modello di approvazione dei farmaci
Il processo di approvazione dei farmaci per le terapie psichedeliche, come la MDMA, passa attraverso tre fasi cruciali, ognuna delle quali coinvolge diversi gruppi di pazienti. Tuttavia, la difficoltà di implementare metodi di studio tradizionali come il doppio cieco nella somministrazione di sostanze psichedeliche ha creato criticità nell'approvazione. Inoltre, la questione di come le aziende farmaceutiche gestiscono la ricerca e gli investimenti nel settore mette in luce le pressioni economiche e le possibili influenze sui risultati dei trial clinici. La necessità di adattamenti normativi e una maggiore trasparenza emergono come priorità per affrontare queste sfide e rendere le terapie psichedeliche più accessibili.
Ospite della 113° puntata di Illuminismo psichedelico - andata in scena al Cikoloco di Firenze - è stata la dottoressa Caterina Bartoli, nota per il suo progetto di divulgazione Studio Aegle. Durante la puntata si è parlato del rapporto tra case farmaceutiche e farmaci (o potenziali farmaci) psichedelici, partendo dal discusso caso del parere negativo fornito da una commissione indipendente circa l'adozione della terapia assistita con MDMA come cura del disturbo post traumatico da stress (PTSD), ideata e proposta da MAPS (ora Lykos). Il parere negativo non compromette l'eventuale adozione del trattamento, che sarà decisa l'11 agosto di quest'anno, ma è un segnale fortemente negativo in tal senso.
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