Medical Device Insights 2026-01: EUADMED Übergangsfristen
Jan 13, 2026
21:15
Verstehen, welche Informationen die Hersteller unter welchen Randbedingungen bis wann bereitstellen müssen
Die EU hat weitere Module der EUDAMED für funktionsfähig erklärt und damit den Countdown gestartet, bis zum dem die Hersteller weitere Informationen in der EUDAMED hinterlegen müssen. Allerdings sind die Formulierungen nicht ganz einfach zu verstehen, weshalb wir den Medizinrechtler, Professor Handorn, um Aufklärung gebeten haben.
Wenden Sie sich bei weiteren Fragen an
Prof. Dr. Boris Handorn (handorn@produktkanzlei.com
Prof. Dr. Christian Johner (via Kontaktformular)
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