Code source Téléthon 2025 : Matthias Lambert, atteint de myopathie, devenu chercheur à Harvard
Dec 3, 2025
Matthias Lambert, chercheur en biologie et auteur, a découvert le gène de sa myopathie rare. Diagnostiqué dès l'enfance, il a surmonté de nombreux obstacles pour étudier à Harvard. Son voyage l'a conduit à s'engager envers la recherche sur les myopathies et à sensibiliser le public à travers le Téléthon. Il partage ses expériences de persévérance, ses découvertes scientifiques, et ses réflexions sur l'évolution de sa maladie. Son livre retrace son parcours inspirant de la maladie à la recherche.
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Diagnostic Précoce Et Rôle Maternel
- Matthias Lambert raconte sa naissance et le diagnostic précoce d'une myopathie congénitale qui a déclenché des allers-retours à l'hôpital dès ses six premiers mois.
- Sa mère a joué le rôle d'expliquant et de soutien malgré son absence de formation médicale.
Prise De Conscience Sur Le Terrain
- À l'école primaire, Matthias réalise son handicap pendant un match de football où il ne touche jamais le ballon malgré son envie de jouer.
- Cette prise de conscience marque le début d'une réflexion sur les limites imposées par son corps.
Le Téléthon Comme Révélation
- À six ans, Matthias découvre le Téléthon local et visite le Généthon, ce qui lui donne pour la première fois l'espoir d'un traitement.
- La rencontre avec des chercheurs transforme leur image en celle de « super-héros » et lui donne envie de devenir chercheur.
