EMA-Bewertung zum Agranulozytose-Risiko unter Metamizol

Auch in Deutschland gibt es Fälle von Agranulozytosen unter Metamizol – teilweise enden sie tödlich. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat das Risiko dieser seltenen Nebenwirkung überprüft. Der Nutzen überwiege zwar weiterhin die Risiken. Trotzdem empfiehlt die EMA Maßnahmen. Dr. Dennis Ballwieser, Arzt und Chefredakteur der Apotheken Umschau, fasst die Empfehlungen zusammen und ordnet ein.

Stand: 15. Oktober 2024

Quellen und nützliche Links

• Europäische Arzneimittel-Agentur: Empfehlungen zur Metamizol-Gabe mit Blick auf das Risiko einer Agranulozytose (engl.)
• Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. Metamizolhaltige Arzneimittel: Risiko für Agranulozytose – erneute Überprüfung
• Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft: Agranulozytose unter Metamizol: sehr selten, aber lebensgefährlich
• Auswertung von Berichten zu Metamizol assoziierter Agranulozytose (engl.)

Das Team hinter „’ne Dosis Wissen“:

Hosts: Dennis Ballwieser, Laura Weisenburger; Autor:innen: Jana Hauschild, Christian Heinrich, Johanna Heuveling, Vincent Suppé, Klaus Wilhelm, Christian Wolf; Redaktion: Sebastian Brodkorb, Jessica Roth, Kareen Seidler; Chefredakteur: Peter Glück; Postproduktion: BEBE Medien GmbH

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