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Implant Files: Das kranke System

Das Thema

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Risiken der CE-Zulassung von Medizinprodukten

In diesem Kapitel wird die Problematik der CE-Zulassung von Medizinprodukten beleuchtet, insbesondere die Risiken, die durch unzureichende Tests und das Äquivalenzprinzip entstehen. Es wird diskutiert, wie Patienten oft nicht ausreichend informiert sind und welche rechtlichen Hürden sie überwinden müssen, um gegen große Hersteller vorzugehen. Zudem wird die Rolle von Unternehmen wie Medtronic und die Notwendigkeit für mehr Transparenz und Kontrolle in der Branche thematisiert.

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