Abenteuer Diagnose - der Medizin-Krimi-Podcast

Rinderzüchter Markus F. fühlt sich müde und abgeschlagen. Ein paar Tage später liegt er mit Hirnhaut- und Lungenentzündung im Krankenhaus von Schleswig. Beides bekommen die Ärzte dort gut in den Griff, doch Markus geht es trotzdem immer schlechter. Er ist antriebslos und desinteressiert; die Ärzte vermuten eine Depression. Doch als Markus dann auch noch anfängt am ganzen Körper zu zittern, zieht seine schwangere Frau die Notbremse. Als hilflosen Pflegefall bringt sie ihn in die Kieler Uniklinik. Die Spezialisten dort sind zunächst ratlos. Doch dann stößt eine junge Assistenzärztin in der Patientenakte auf einen unglaublichen Zusammenhang.Host: Anke ChristiansAutor: Volker Arendhttps://www.ndr.de/abenteuerdiagnoseAchtung Spoiler! Wenn ihr auf diesen Link klickt, erfahrt ihr mehr über die diagnostizierte Krankheit:https://1.ard.de/AD_F99_webMarkus Geschichte als Video:https://1.ard.de/AD_F99_videoHabt ihr Fragen, Lob oder Kritik? Wir freuen uns über eure Meinung zu unserem Podcast! Schreibt uns einfach eine Mail an abenteuer_diagnose@ndr.de.Unser Podcast-Tipp "Ready for Liftoff - Der Raumfahrt-Podcast":https://1.ard.de/ready-for-liftoff?cp=abenteuerdiagnose

Berufsschullehrer Ctefan W. (ja, tatsächlich mit C ;-)) war sein Leben lang kerngesund. Doch nach einem Unfall bei der Gartenarbeit ist plötzlich alles anders: Ein Stein rutscht ihm aus der Hand und landet auf seinem Fuß. Gebrochen ist nichts, doch plötzlich breiten sich quälende Knochenschmerzen in seinem ganzen Körper aus. Jahre später, Ctefan geht mittlerweile am Stock, offenbart eine Spezialuntersuchung ein schreckliches Bild: quer durch seinen Körper verteilt, lassen sich überall schwarze Löcher in seinen Knochen finden! Der schreckliche Verdacht: Metastasen. Doch ist es wirklich Krebs?Host: Anke ChristiansAutor: Lukas Rieckmannhttps://www.ndr.de/abenteuerdiagnoseAchtung Spoiler! Wenn ihr auf diesen Link klickt, erfahrt ihr mehr über die diagnostizierte Krankheit:https://1.ard.de/AD_F98_WebCtefans Geschichte als Video:https://1.ard.de/AD_F98_VideoHabt ihr Fragen, Lob oder Kritik? Wir freuen uns über eure Meinung zu unserem Podcast! Schreibt uns einfach eine Mail an abenteuer_diagnose@ndr.de.Unser Podcast-Tipp "Die Frage":https://www.ardaudiothek.de/sendung/die-frage/95405266/Über den Jahreswechsel machen wir eine kleine Pause, das heißt am 30. Dezember gibt es keine neue Folge. Den nächsten spannenden Fall könnt Ihr am 13. Januar hören - und dann wieder wie gewohnt alle zwei Wochen!

Stephan S. leidet unter mysteriösen Symptomen wie Muskelschwäche und Doppeltsehen. Trotz einer Kortisontherapie verschlechtert sich sein Zustand rasant. Ärzte stehen vor einem Rätsel und lehnen zuerst Myasthenia gravis als Diagnose ab. Eine Plasmapherese bringt schließlich eine Wende, doch kurz darauf erleidet er einen Rückfall auf einer Reise. Nach weiteren Tests und Biopsien wird CIDP diagnostiziert. Mit einer speziellen Therapie stabilisiert sich Stephan und findet langsam zurück ins Leben.

Oskar K., Psychologe und Patient, schildert seine bewegende Odyssee mit wiederkehrenden Gesichtsschwellungen und Fieberschüben. Vom ersten mysteriösen Anschwellen seiner Augen bis hin zu zahlreichen Arztbesuchen wird er mit verschiedenen Verdachtsdiagnosen konfrontiert. Als die Ärzte keine klare Ursache finden, führt ein unerwarteter Hinweis aus der Vergangenheit zur Diagnose von TRAPS, einer seltenen Erkrankung. Oskar reflektiert auch über die Herausforderungen der Diagnosesuche und seine Forschung zur digitalen Gesundheitskompetenz.

Gesa Lütten, Rechercheurin und Autorin, erzählt gemeinsam mit Patricia L., der Mutter von Finn, von einem bewegenden Fall. Finn litt jahrelang unter mysteriösem Erbrechen, während Ärzte keinen körperlichen Grund fanden. Patricia schildert eindringlich die Kämpfe, die gegen Verzweiflung führten, bis ein verständnisvoller Arzt mit einem Pudding-Tests endlich zur Diagnose Achalasie führte. Fins Weg zur Genesung und die Herausforderungen, die das Down-Syndrom mit sich brachte, schildern eindrücklich die Bedeutung von Hartnäckigkeit und Instinkt.

Dörthe kämpft nach ihrer zweiten Schwangerschaft mit unerklärlichen Rückenschmerzen. Erschreckende Diagnosen und endlose Arztbesuche führen zu einer emotionalen Achterbahnfahrt. Schließlich zeigt ein MRT mehrere Wirbelbrüche, und die Angst vor Krebs wird Realität. Doch ein kompetenter Endokrinologe bringt Licht ins Dunkel und stellt eine seltene, schwangerschaftsassoziierte Osteoporose fest. Mit der richtigen Therapie und Rehabilitation hat Dörthe endlich Hoffnung auf eine Rückkehr in den Alltag.

Gesa Lütten, Journalistin und Autorin, erzählt von Dagmar G., einer Mutter, deren Atemnot nach der Zwillingsschwangerschaft häufig ignoriert wurde. Sie diskutieren Medical Gaslighting und Geschlechterunterschiede in der Diagnose. Dagmars Symptome verschärfen sich, bis sie schließlich in die Notaufnahme muss. Dort wird ein Tumor in der Luftröhre entdeckt, der operativ entfernt wird. Nach der Operation erfährt Dagmar eine deutliche Besserung. Die Reflexion über das Gesundheitssystem verdeutlicht, wie wichtig das Zuhören der Ärzte ist.

Volker Präkelth, Journalist und Autor, berichtet von dem dramatischen Fall der 14-jährigen Lilian, die nach einem Skiurlaub mit höllischen Schmerzen und Fieber in die Notaufnahme kommt. Die Ärzte stehen vor einem Rätsel: Autoimmunerkrankung oder etwas anderes? Spannend wird es, als sie die Diagnose Juvenile Morbus Still stellen und später ein Sjögren-Syndrom hinzukommt. Volker beschreibt Lilians beschwerlichen Weg zur Heilung und ihre heutige stabile Situation. Eine emotionale Reise voller medizinischer Rätsel und Hoffnungen!

Zu Gast sind Gesa Lütten, Autorin und Rechercheurin, sowie Anke Ahrens, Patientin mit dem Stiff-Person-Syndrom. Anke spricht über ihren langen Weg zur Diagnose und die damit verbundenen Herausforderungen. Sie erzählt von einer schmerzhaften Ärzteodyssee, die sie selbst in die Hand nahm. Gesa beleuchtet die Symptome und den emotionalen Kampf, um endlich Klarheit zu bekommen. Beide teilen Mut machende Geschichten über die Suche nach Hilfe und die Bewältigung ihrer Erkrankungen.

Die bewegende Geschichte von Lyonel und seiner besorgten Mutter Ina steht im Mittelpunkt. Trotz der Ignoranz von Ärzten kämpft Ina für die Gesundheit ihres Sohnes, der an wiederholten Krankheiten leidet. Die Herausforderung, die Entwicklung ihres Kindes richtig einzuschätzen, führt zu einer Diagnose eines seltenen Immundefekts. Die emotionale Reise reicht von verzweifelten Momenten bis hin zu erstaunlichen Fortschritten, als Lyonel schließlich lernt, zu laufen, und die Bedeutung moderner medizinischer Methoden ins Spiel kommt.