dr n. med. Elżbieta Bylina

W rozmowie z dr n. med. Elżbietą Byliną, dyrektorką Centrum Rozwoju Badań Klinicznych, odkrywamy tajniki bezpieczeństwa leków. Bylina tłumaczy, jak różnią się leki od suplementów diety oraz omawia wpływ tragedii talidomidu na przepisy regulujące badania kliniczne. Dowiadujemy się o czterech fazach badań, monitorowaniu działań niepożądanych i roli pacjentów w projektowaniu badań. Zaskakujące są także przykłady leków wycofanych po wprowadzeniu na rynek oraz etyczne aspekty prowadzenia badań.