Quarks Storys Mukoviszidose - Wenn Unmögliches möglich wird
Jun 30, 2022
Lena Rochol, Redakteurin, und Inka Niesenbaum, eine mutige Kämpferin gegen Mukoviszidose, teilen inspirierende Einblicke in Inkas außergewöhnliches Leben. Sie diskutieren die Herausforderungen und Triumphe einer Lungen- und Lebertransplantation. Inka erzählt von ihren emotionalen Kämpfen, der Rückkehr zur Normalität und dem Familienwunsch trotz gesundheitlicher Risiken. Mit Dankbarkeit und Sport meistert sie ihre Lebensplanung und feiert ihren Sohn Noam, während sie weiterhin Grenzen verschiebt und Lebensfreude ausstrahlt.
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Vom Kinderbett Zur 40er-Feier
- Inka wurde 1979 mit Mukoviszidose geboren und ihr wurde ursprünglich eine Lebenserwartung von vier Jahren prognostiziert.
- Sie feierte 2019 ihren 40. Geburtstag und hat damit das Zehnfache dieser Prognose erreicht.
Systemische Wirkung Von Mukoviszidose
- Mukoviszidose ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung, die durch Genmutationen zähe Sekrete verursacht und Organe verstopft.
- Besonders betroffen sind Lunge, Bauchspeicheldrüse, Leber, Gallenwege und Darm, oft mit progressivem Organfunktionsverlust.
Der Anruf In Der Nacht
- Nach 15 Monaten auf der Warteliste erhielt Inka nachts den Anruf: Es gäbe ein Organangebot und sie willigte sofort in die Transplantation ein.
- Sie putzte noch Zähne, stieg in den Krankenwagen und flog nach Hannover zur OP.
