Gast: Mariëlle Bruntink, moeder van 3 kinderen, waarvan Eva van 18 de oudste is en het Phelan-McDermid syndroom heeft. Het is een zeldzame ziekte, een erfelijk aangeboren aandoening waarbij kinderen een ontwikkelingsachterstand hebben als gevolg van het missen van een stukje van het erfelijk materiaal van chromosoom 22 . Als ervaringsdeskundige geeft Mariëlle presentaties over levend verlies. Als verpleegkundige op de afdeling verloskunde, heeft ze als aandachtsgebied de zorg voor ouders waarvan het kindje tijdens de zwangerschap of rondom de geboorte is overleden.
