Ed Yong - In onze maatschappij is uitrusten geen optie – ook niet als long covid je uitput
Aug 21, 2024
auto_awesome
Ed Yong, een journalist die zich richt op gezondheid en wetenschap, bespreekt de uitdagingen rond chronische vermoeidheid en long covid. Hij benadrukt dat 'gewoon moe' wezen niets te maken heeft met de uitputting die patiënten ervaren. Yong belicht het stigma dat rust nemen niet wordt geaccepteerd in onze maatschappij, terwijl dit vaak de enige remedie is. Persoonlijke verhalen van patiënten schetsen de emotionele en sociale gevolgen van deze aandoening, en zo wordt de strijd voor erkenning en begrip versterkt.
Chronische vermoeidheid door long covid en ME/CVS wordt vaak niet erkend door zorgverleners, wat leidt tot verkeerde diagnoses en gebrek aan steun.
De maatschappelijke druk om actief te zijn stigmatiseert chronisch vermoeide patiënten, waardoor hun klachten vaak geminimaliseerd en niet serieus genomen worden.
Deep dives
De impact van chronische vermoeidheid op het dagelijks leven
Chronische vermoeidheid veroorzaakt door aandoeningen zoals long covid of ME/CVS heeft verwoestende gevolgen voor het dagelijks leven van patiënten. Personen als Alexis Misko ervaren intense vermoeidheid maar vermoeden dat rust de enige oplossing is, met lange voorbereidingen voor korte uitjes. De vermoeidheid is onderscheidend, vaak beschreven als een zware last die tegelijkertijd gepaard gaat met mentale en cognitieve uitdagingen. Voor veel patiënten wordt elke activiteit een strategische afweging; dagelijkse taken worden gekarakteriseerd door een voortdurende strijd om energie te besparen en pijn te vermijden.
Post-exertionele malaise en zijn verwoestende gevolgen
Post-exertionele malaise (PEM) is een belangrijk en veelvoorkomend symptoom bij mensen met ME/CVS en long covid, en staat bekend om zijn verwoestende fysiologische effecten. Het kan ervoor zorgen dat patiënten wekenlang niet in staat zijn om te functioneren na ogenschijnlijk kleine inspanningen, zoals een doktersbezoek of eenvoudig sociaal contact. Deze extreme vermoeidheid wordt vaak verergerd door het gebrek aan erkenning en begrip bij zorgverleners, waardoor patiënten lijden aan onterecht toegepaste diagnoses van depressie of motivational issues. Daria Aller en anderen benadrukken dat het niet begrijpen van PEM door medische professionals leidt tot ernstige tekortkomingen in behandelingen, wat zorgt voor een vicieuze cirkel van pijn en uitputting.
De maatschappelijke perceptie van vermoeidheid en de gevolgen voor patiënten
In de huidige maatschappij wordt inactiviteit vaak ervaren als een moreel falen, waarbij chronisch vermoeide patiënten vaak worden gestigmatiseerd voor hun toestand. De druk om actief te zijn en door te gaan leidt ertoe dat veel patiënten niet serieus worden genomen en hun klachten worden geminimaliseerd. Dit uit zich ook in de reactieve houding van artsen, die in plaats van oplossing vaak geloven dat de symptomen psychologisch zijn. Dit stigma, vooral gericht op vrouwen, zorgt ervoor dat velen niet de noodzakelijke medische steun krijgen die ze zo hard nodig hebben, wat leidt tot nog grotere isolatie en frustratie.
Gewoon ‘een beetje moe’ is onvergelijkbaar met wat mensen ervaren die chronisch vermoeid zijn. Voor aandoeningen als long covid is geen remedie, en rust nemen is nog lang niet geaccepteerd – terwijl dat vaak het enige is wat helpt.
Lees hier het artikel: https://decorrespondent.nl/15514/in-onze-maatschappij-is-uitrusten-geen-optie-ook-niet-als-long-covid-je-uitput
Dit is een licht bewerkte en geüpdatete versie van een artikel dat eerder verscheen in The Atlantic.
Probeer De Correspondent nu een gratis maand uit: decorrespondent.nl/gratismaand
Vertaling: Hans Pieter van Stein Callenfels Voorgelezen door Julius van IJperen Productie: Julius van IJperen, Tom Ruijg Voor vragen, opmerkingen of suggesties mail naar post@decorrespondent.nl