El Síndrome de Urbach-Wiethe es una rara enfermedad congénita de la que solo se han descrito 300 casos en todo el mundo. Tiene su raíz en una mutación en el cromosoma 1 que afecta a una proteína, lo que provoca un depósito anormal de calcio en la piel y en los tejidos. El resultado final es que quien lo padece no sabe lo que es el miedo, ya que es incapaz de experimentarlo. Pero ¿cómo es posible? ¿Cómo viven estas personas su enfermedad? ¿Puede convertirse en un peligro para ellos? Para hablar de este terrible síndrome nos visitará el doctor en Toxicología Clínica Tomás Camacho. Escucha el episodio completo en la app de iVoox, o descubre todo el catálogo de iVoox Originals