Transparenz und Vertrauen in den Impfstoff-Zulassungsprozess

In diesem Kapitel wird die Seriosität der Genehmigungsverfahren für Arzneimittel, insbesondere Impfstoffe, kritisch hinterfragt. Es wird die Rolle der Europäischen Arzneimittelbehörde und der FDA sowie die Herausforderungen in Bezug auf Unabhängigkeit und Transparenz thematisiert. Zudem werden Unterschiede in den Zulassungsverfahren zwischen verschiedenen Ländern beleuchtet und die Wichtigkeit einer transparenten Kommunikation der Impfstoffnebenwirkungen betont.