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Une première thérapie génique entièrement personnalisée pour sauver un bébé

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Avancées en thérapie génique pour sauver un nouveau-né

Ce chapitre examine les avancées récentes en thérapie génique pour traiter une maladie rare chez un bébé, due à un déficit enzymatique. Il met en lumière l'utilisation des technologies modernes comme CRISPR-Cas9 pour offrir une approche personnalisée à la correction de gènes défectueux.

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