
Une première thérapie génique entièrement personnalisée pour sauver un bébé
La Science, CQFD
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Avancées en thérapie génique pour sauver un nouveau-né
Ce chapitre examine les avancées récentes en thérapie génique pour traiter une maladie rare chez un bébé, due à un déficit enzymatique. Il met en lumière l'utilisation des technologies modernes comme CRISPR-Cas9 pour offrir une approche personnalisée à la correction de gènes défectueux.
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